SOBRE TOMORROW PRENATAL TEST

TOMORROW Prenatal Test es el nuevo test de CGC Genetics que de una manera no invasiva, detecta en el ADN fetal la presencia de trisomías 21, 18 y 13, las aneuploidías de los cromosomas sexuales y la identificación del sexo fetal, a partir de la 10 semana de gestación.

TOMORROW Determina

Trisomías

Trisomía 21

Trisomía 18

Trisomía 13

Aneuploidías sexuales

Monosomía X

XXX

XXY

XYY

Sexo Fetal

Niño/Niña

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO TOMORROW PRENATAL TEST?

A MUJERES EMBARAZADAS DE CUALQUIER EDAD Y CATEGORÍA DE RIESGO

TOMORROW Prenatal Test, ha sido validado clínicamente para ser realizado en mujeres embarazadas de cualquier edad o categoría de riesgo, estando recomendado especialmente a:

  • Embarazadas que desean descartar la presencia de estas alteraciones cromosómicas en el feto, sin poner en peligro el embarazo.
  • Embarazadas con más de 35 años.
  • Embarazadas con riesgo elevado/medio de trisomías 21, 18 y 13.
  • Embarazadas con trisomía diagnosticada en embarazos anteriores.
  • Embarazadas con historial de abortos de repetición.
  • Embarazadas que desean saber más informaciones sobre su bebé.

 

TOMORROW Prenatal Test también se puede realizar en:

  • Gestaciones gemelares (2 fetos)*
  • Fecundación in vitro/donación de óvulos

*Estudio de trisomías 21, 18 y 13 e identificación del sexo fetal. El test no se puede realizar en caso de embarazadas con más de 2 fetos. El estudio del sexo fetal se efectúa a partir de la presencia o ausencia del cromosoma Y en sangre materna. En caso de detección del cromosoma Y en embarazos gemelares (2 fetos), no es posible confirmar si uno o ambos fetos son de sexo masculino.

 

 

 

¿QUÉ INCLUYE TOMORROW PRENATAL TEST?



  • Trisomía 21
    Trisomía 18
    Trisomía 13
    Identificacíon del Sexo Fetal
    Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
    Monosomía X, XXX, XXY, XYY

TOMORROW por todas las razones

Detección precoz

TOMORROW se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación

Seguro

Con la realización del test desaparece el riesgo de aborto, normalmente asociado a métodos invasivos.

Sencillo

Sólo es necesaria una extracción de sangre, sin preparación previa.

Amplia cobertura de detección

Detecta los síndromes más comunes

Análisis de Confianza

Tasas de falsos positivos y falsos negativos inferior a 0,5%.

Respuesta

Tiempo medio de respuesta de 6 días útiles (máximo 10).